医疗器械公司所需材料：

　　1.要做的产品注册证

　　2.该产品生产厂家的生产许可证、营业执照、组织机构代码证、税务登记证

　　3.医药相关专业毕业的专职从业人员3名，其中任质量负责人的1人，须大专以上学历。并且不能在其他公司任质量负责人。需提供3人的身份证复印件，学历证书复印件，简历。(身份证原件及学历证书原件在药监局约谈时携带)

　　4.拟成立公司的公司名称及备用名若干

　　5.投资人身份证

复印件正反面（原件验资时候用)

　　6.确定投资比例

　　7.确定经营范围

　　医疗器械经营许可证

　　1、企业名称预先核准；

　　2、提供人员及产品相关材料（企业负责），同时装修及布置办公室与仓库（我们负责）；

　　3、材料齐全，在药监局网站上提交申请（我们负责）；

　　4、网上申请审核通过后，提交全套书面材料给药监局，药监局审核书面材料（我们负责）；

　　5、药监局审核书面申请材料通过后，通知验收场地的时间；

　　6、验收场地（需企业人员全部到场）；

　　7、场地验收合格后，药监局审批许可证；

　　8、领取 《医疗器械企业经营许可证》 ；

　　9、开户验资；

　　10、办理三证（营业执照、组织机构代码证、税务登记证）。

　　注：企业提供的材料齐全且验收场地后，办理 《医疗器械企业经营许可证》 的时间为1个月左右